Глаукома является второй ведущей причиной потери зрения в нашем обществе и может привести к полной слепоте.

В настоящее время в мире насчитывается 105 миллионов людей, больных глаукомой, в России диагноз глаукома выставлен боле чем 1 250 000 человек. Из них на долю глаукомы нормального давления приходится от 35 до 90% случаев, что значительно затрудняет раннюю диагностику. На данный момент не существует скринингового метода диагностики данного заболевания, что осложняет жизнь многих людей.

В полногеномных исследованиях ассоциаций были выявлены генетические маркеры, связанные с повышенным риском развития глаукомы, как нормального так и повышенного давления, что позволяет использовать эти маркеры как диагностический инструмент.

Наш продукт - генетический тест для определения глаукомы (в том числе глаукомы нормального давления) - уникальный, так как разработан с учетом генетических факторов риска развития глаукомы как с повышенным, так и с нормальным давлением и специфичный именно для населения нашей страны.

На страницу проекта