Алгоритм, позволяющий анализировать и интерпретировать результаты генетического тестирования, для назначения эффективных и безопасных лекарств пациентам как по данным ПЦР, так и по данным секвенирования NGS.

Технология: 

1. Внесите сырые генетические данные NGS (до 154 полиморфизмов) или данные ПЦР (от 4-8 полиморфизмов для одной группы лекарств).
2. Получите отчет об использовании 650 лекарств (5000 дженериков) в 52 лекарственных группах в 9 нозологиях: психиатрия, неврология, кардиология, аллергология, гастроэнтерология, эндокринология, дерматология, инфекционные заболевания и covid-19.

На страницу проекта