Проект направлен на разработку и внедрение полногеномного скрининга как инструмента индивидуальной оценки рисков развития наследственных заболеваний и создания персонализированных терапевтических подходов. Современные достижения в области генетики и биоинформатики позволяют анализировать геном человека в целом, выявляя мутации и полиморфизмы, ассоциированные с различными патологиями. Это открывает возможности для профилактики, своевременной диагностики и оптимизации лечения на основе генетического профиля пациента.

На страницу проекта