Тераностический агент для диагностики и магнитной гипертермии онкологических заболеваний
Предложено перспективное лекарственное средство на основе магнитных наночастиц Zn0.05Mg0.15Fe(II)0.8Fe(III)2O4 @BSA для МРТ диагностики и магнитной гипертермии онкологических заболеваний. Данное изобретение имеет высокую практическую значимость, так как в настоящий момент специальными центрами лечении рака, в основном в Европе, применятся различные методики гипертермии онкологических заболеваний. Наиболее часто применяется магнитная гипертермия, которая основана на тепловом воздействии на опухолевую ткань (температура 41-46°С и более), так как опухолевые клетки обладают более высокой чувствительностью к теплу (при температурах около 44 °С) по сравнению с нормальными клетками, что может приводить к повреждению только опухолевых клеток. В качестве тераностических агентов для гипертермии выступают различные препараты, которые основаны на частицах ферритов, например магнетита.
Одну из главных проблем магнитной гипертермии, неравномерный нагрев тканей, который связан с составом, размером и свойствами частиц, способно решить предлагаемое изобретение. Также предложенное лекарственное средство может быть пригодно для низкопольной МРТ диагностики, что позволит снизить стоимость данной процедуры.
Технические параметры предлагаемого изобретения следующие: высококонцентрированная стерильная суспензия наночастиц Zn0.05Mg0.15Fe(II)0.8Fe(III)2O4, покрытыая молекулами фосфолипида и альбумина. Массовая концентрация препарата в растворе составит 110 мг/мл. Готовый к парентеральному (внутрисосудистое или внутритканевое) введению коллоидный раствор частиц будет иметь физиологически нормальное значение pH ~ 7.2 и оптимальное значение дзета-потенциала –17±2 мВ для предотвращения конъюгации с белками крови и дальнейшей агломерации. Препарат будет содержать магнитные наночастицы с размером не более 20 нм с узким распределением и сохранять высокую стабильность на всём сроке хранения, который составит не менее одного года при температуре хранения 5 0C в защищённом от света месте. Магнитная суспензия должна применяться в терапии (магнитной гипертермии) при использовании магнитных полей со строго определёнными характеристиками: амплитуда напряжённости H0 = 100-300 Э и частота f = 50-150 кГц. Для применения в МРТ-диагностике магнитную суспензию необходимо разбавлять физиологическим раствором (0,9% NaCl) до требуемых концентраций.
Одну из главных проблем магнитной гипертермии, неравномерный нагрев тканей, который связан с составом, размером и свойствами частиц, способно решить предлагаемое изобретение. Также предложенное лекарственное средство может быть пригодно для низкопольной МРТ диагностики, что позволит снизить стоимость данной процедуры.
Технические параметры предлагаемого изобретения следующие: высококонцентрированная стерильная суспензия наночастиц Zn0.05Mg0.15Fe(II)0.8Fe(III)2O4, покрытыая молекулами фосфолипида и альбумина. Массовая концентрация препарата в растворе составит 110 мг/мл. Готовый к парентеральному (внутрисосудистое или внутритканевое) введению коллоидный раствор частиц будет иметь физиологически нормальное значение pH ~ 7.2 и оптимальное значение дзета-потенциала –17±2 мВ для предотвращения конъюгации с белками крови и дальнейшей агломерации. Препарат будет содержать магнитные наночастицы с размером не более 20 нм с узким распределением и сохранять высокую стабильность на всём сроке хранения, который составит не менее одного года при температуре хранения 5 0C в защищённом от света месте. Магнитная суспензия должна применяться в терапии (магнитной гипертермии) при использовании магнитных полей со строго определёнными характеристиками: амплитуда напряжённости H0 = 100-300 Э и частота f = 50-150 кГц. Для применения в МРТ-диагностике магнитную суспензию необходимо разбавлять физиологическим раствором (0,9% NaCl) до требуемых концентраций.
Ссылка
Рынки
HealthNet
Вконтакте