Кардиомиопатия часто встречается при нервно-мышечных заболеваниях, в том числе при миопатии Дюшенна. Возможно развитие гипертрофической или дилатационной кардиомиопатии.
Исследование продольного стрейна левого желудочка (STRAIN) помогает выявить нарушения работы сердца на ранних стадиях. Этот неинвазивный метод позволяет объективно количественно оценить глобальную и региональную функцию миокарда.

Наш продукт: чат-бот для врачей, занимающихся миодистрофиями, в который можно будет ввести данные инструментальных и лабораторных исследований и определить риски возникновения осложнений на сердце, прогнозы и возможные методы лечения в зависимости от генетического профиля пациента. Чат-бот для родителей, столкнувшихся с миодистрофией у ребенка, будет представлять собой путеводитель для помощи и прогноза рисков.

С помощью чат-бота врачей : 1) Врачи-кардиологи будут знать об осложнениях на сердце, в каком возрасте они могут быть диагностированы, через сколько они возникнут, к чему они приведут и как их избежать. 2) неврологи: будут осведомлены о возможных осложнениях на сердце, терапии, способной отсрочить сердечную патологию и продлить жизнь ребенку. 3) педиатры будут проинформированы о возможных осложнениях, приводящих к летальному исходу. 4) врачи ультразвуковой диагностики: будет присутствовать настороженность и знание диагостических критериев развивающейся кардиомиопатии, что снизит показатели поздней диагностики сердечных осложнений и развитие необратимых структурных изменений сердца. 5) пациенты (с 16 лет)и родители маленьких пациентов: смогут максимально адаптировать его в среде и в социуме, получат достоверную информацию о заболевании и смогут задать вопросы врачу 6) частные клиники (кроме лабораторий): специалисты клиник будут более компетентны в вопросе миодистрофий и смогут заподозорить серьезное генетическое заболевание, приводящее к летальному исходу. Это будет положительно сказываться на имидже клиники и ее позициях на рынке. 7) государственные клиники: данное заболевание с летальным исходом влияет на показатели детской смерности.

На основании 10+летнего опыта работы в стационаре с пациентами, страдающими миодистрофиями, были сформулированы и подтверждены следующие выводы: 1) Отстутствуют четкие критерии возраста и список исследований, который нужно провести ребенку с болезнью Дюшенна для раннего выявления сердечных осложнений 2) Отсутствует алгоритм кардиопротекторной терапии для детей с болезнью Дюшенна 3) Отсутствует система кардиологического диспансерного наблюдения На основании этого был создан протокол УЗИ сердца для пациентов с миодистрофиями, был определен критический возраст пациентов, при котором необходимо обследование. Разработан план диспансеризации для данных пациентов в кардиологическом фокусе. Все эти пробелы легли в основу нашего продукта.

Оценка рынка составляет: TAM количесво врачей детских неврологов (5000 чел), детских кардиологов (1500 чел), педиатров (49000) в РФ составляет примерно 55 500 человек * средний чек 2000 (12 мес) = 111 000 000 руб Количество больных МДД в РФ составляет примерно 3500 человек, количество родственников пациентов около 10000 * средний чек 2000 (12 мес) = 20 000 000 руб Итого: 131 000 000 SAM детских неврологов, занимающихся МДД примерно 1500 человек, детских кардиологов 500 человек, педиатров 12000 человек (итого 14 000) * средний чек 2000 (12 мес)= 28 000 000 Родителей 5000 человек * средний чек 2000 руб (12 мес)= 10 000 000 руб Итого: 38 000 000 SOM 5% от SAM 1 900 000 руб

На страницу проекта