Боль является очень важным защитным процессом, сопровождающим многие патологические состояния, но при чрезмерной интенсивности он может активировать каскад метаболических реакции и усугубить течение основного заболевания.

В настоящее время наиболее распространенными в медицинской практике группами анальгезирующим и противовоспалительных веществ являются опиоидные и неопиоидные препараты. Однако длительное использование НПВС может стать причиной серьёзных нарушений функционирования ЖКТ и сердечно-сосудистой системы. Применение же опиоидных анальгетиков приводит к развитию психической и физической зависимости, а также требует особых правил назначения, учета и хранения.

Предлагаемое решение – применение неклассических производных бензодиазепинов. Эта группа органических молекул уже зарекомендовала себя в клинической практике в качестве препаратов для профилактики и лечения различных нарушений функционирования ЦНС.

Модификация структуру бензодиазепинов позволит увеличить сродство к рецепторам брадикинина («гормон боли»), а также обеспечит отсутствие связывания с ГАМК_А-рецептором и, как следствие, отсутствие психотропной активности.

На страницу проекта