Проект заключается в использовании генотипирования для подбора и дозирования лекарственных средств (далее ЛС) в индивидуальном порядке у пациентов с высоким риском развития неблагоприятных побочных реакций. А также создание базы данных тотального скрининга сразу всех (или почти всех) аллельных вариантов в геноме человека, ассоциированных с изменением фармакологического ответа на то или иное ЛС. При этом, в будущем, станет возможным составление генетического паспорта пациента.

Генотипирование – определение генотипа человека методом ПЦР и секвенирования. Этот тест проводится один раз в жизни и в качестве биоматериала может использоваться слюна, кровь или буккальный эпителий.

Биоматериал будет анализироваться на базе БНОЦ лаборатории “Молекулярной биотехнологии”. С помощью метода секвенирования будет проводиться поиск генетических маркеров, обуславливающих изменение фармакологического ответа, например, развитие неблагоприятных побочных реакций, недостаточную или высокую эффективность ЛС при назначенной дозе.

Полученная информация будет использоваться врачом, как правило, клиническим фармакологом, для эффективной и безопасной фармакотерапии.

На страницу проекта