Экспертные заключения: 0
Консультации: 0

ПОИСК НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫХ ГЕНОВ ДЛЯ СОСТАВЛЕНИЯ ПАНЕЛИ «НУТРИГЕНЕТИКА»

Проект направлен на поиск генов, отвечающих за метаболизм липидов и углеводов для составления панели "Нутригенетика". В результате реализации проекта были отобраны наиболее значимые гены, замены нуклеотидов в которых повышают риск развития заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ, таких как метаболический синдром, ожирение, сахарный диабет и др. Информативными оказались гены: FTO – ген, связанный с жировой массой и ожирением; PPARG2 – кодирует белок-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом и ADRB3 – кодирует адренергический рецептор, располагающийся в жировых клетах. Анализ частоты распределения генотипов гена FTO показал, что у обследуемых с повышенной массой тела и сахарным диабетом 2 типа высокая частота встречаемости гетерозиготного состояния полиморфизма. При анализе гена PPARG2 выявлено, что во всех вариантах генотипов возможно увеличения ИМТ, но испытуемые с разными генотипами имеют свои особенности метаболизма. Частоты генотипов гена ADRB3 показали, что ТС-замена у испытуемых с ИМТ ≥25 чуть выше от общего процента и составила 46,3%. Определили фенотипическое проявление и динамику маркеров наиболее информативных генов в предрасположенности к нарушениям метаболизма для составления панели «Нутригенетика».  

Благодаря генетическому тестированию можно выявить факторы риска различных заболеваний, связанных с метаболизмом, и состояний дефицита, либо избытка нутриентов в организме, которые можно корректировать с помощью диетотерапии, и подобрать наиболее актуальные для пациента рекомендации. Наличие риска не означает, что он обязательно реализуется. Однако информация о нем поможет подобрать индивидуальные рекомендации, отвечающие физиологическим особенностям организма пациента.

Результаты исследования показали, что не отдельная мутация, а ряд SNP в генах) играют решающую роль в обмене веществ и предположительно могут быть факторами риска ожирения и сахарного диабета 2 типа.

С помощью панели "Нутригенетика" возможно выявлять высокий или низкий риск развития патологий, связанных с нарушением обмена веществ, а также составлять индивидуальные рекомендации по профилактики данных заболеваний. 

Ссылка

На страницу проекта

Направление

Здравоохранение, медицина, фармацевтика

Рынки

HealthNet

Сквозные технологии

Персонифицированная медицина