Проект направлен на разработку платформы для создания специфических ингибиторов в качестве лекарственных средств, как новых терапевтических агентов, так и альтернатив дорогостоящих препаратов на фармацевтическом рынке. В качестве основы конструкции лекарственного средства были выбраны вариабельные фрагменты новых антигенных рецепторов (vNAR) бамбуковых акул - небольшие (около 13 кДа) стабильные (широкий диапазон pH) белковые молекулы. В результате иммунизации акулы к необходимой мишени вырабатывается ряд антител, для которых выявляется кодирующая их последовательность и осуществляется скрининг для получения вариантов с достаточно высокой степенью аффинности к выбранного таргету. Затем отобранные лидерные кандидаты оптимизируются с использованием биоинформатических методов и модифицируются для более эффективного выполнения своих функций. Первым продуктом платформы был выбран терапевтический гиполипидемический препарат, антагонист белка PSCK9. Основным компонентом данного средства является гибридная белковая конструкция, имеющая в своем составе: а) вариабельный домен однодоменного антитела, полученного из акул и эффективно связывающего активную форму PCSK9; б) альбумин-связывающий домен, повышающий стабильность препарата в крови человека. Такая конструкция значительно снижает нагрузку на почки, так как фармокинетика полученного агента, связанного с альбумином, повторяет фармокинетику альбумина. Проект направлен на разработку платформы для создания специфических ингибиторов в качестве лекарственных средств, как новых терапевтических агентов, так и альтернатив дорогостоящих препаратов на фармацевтическом рынке. В качестве основы конструкции лекарственного средства были выбраны вариабельные фрагменты акульих антител (vNAR), небольшие (около 13 кДа), стабильные, белковые молекулы. В результате иммунизации акулы к необходимой мишени вырабатывается ряд антител, для которых выявляется кодирующая их последовательность и осуществляется многоэтапный скрининг для получения вариантов с достаточно высокой степенью аффинности к выбранного таргету. Затем отобранные кандидаты оптимизируются с использованием биоинформатических методов и модифицируются для более эффективного выполнения своих функций. Первым продуктом платформы был выбран терапевтический гиполипидемический препарат, антагонист белка PSCK9. Основным компонентом данного средства является гибридная белковая конструкция, имеющая в своем составе: а) вариабельный домен однодоменного антитела, полученного из акул и эффективно связывающего активную форму PCSK9; б) альбумин-связывающий домен, повышающий стабильность препарата в крови человека. Такая конструкция значительно снижает нагрузку на почки, так как фармокинетика полученного агента, связанного с альбумином, повторяет фармокинетику альбумина. Проект направлен на разработку платформы для создания специфических ингибиторов в качестве лекарственных средств, как новых терапевтических агентов, так и альтернатив дорогостоящих препаратов на фармацевтическом рынке. В качестве основы конструкции лекарственного средства были выбраны вариабельные фрагменты акульих антител (vNAR), небольшие (около 13 кДа), стабильные, белковые молекулы. В результате иммунизации акулы к необходимой мишени вырабатывается ряд антител, для которых выявляется кодирующая их последовательность и осуществляется многоэтапный скрининг для получения вариантов с достаточно высокой степенью аффинности к выбранного таргету. Затем отобранные кандидаты оптимизируются с использованием биоинформатических методов и модифицируются для более эффективного выполнения своих функций. Первым продуктом платформы был выбран терапевтический гиполипидемический препарат, антагонист белка PSCK9. Основным компонентом данного средства является гибридная белковая конструкция, имеющая в своем составе: а) вариабельный домен однодоменного антитела, полученного из акул и эффективно связывающего активную форму PCSK9; б) альбумин-связывающий домен, повышающий стабильность препарата в крови человека. Такая конструкция значительно снижает нагрузку на почки, так как фармокинетика полученного агента, связанного с альбумином, повторяет фармокинетику альбумина. Проект направлен на разработку платформы для создания специфических ингибиторов в качестве лекарственных средств, как новых терапевтических агентов, так и альтернатив дорогостоящих препаратов на фармацевтическом рынке. В качестве основы конструкции лекарственного средства были выбраны вариабельные фрагменты акульих антител (vNAR), небольшие (около 13 кДа), стабильные, белковые молекулы. В результате иммунизации акулы к необходимой мишени вырабатывается ряд антител, для которых выявляется кодирующая их последовательность и осуществляется многоэтапный скрининг для получения вариантов с достаточно высокой степенью аффинности к выбранного таргету. Затем отобранные кандидаты оптимизируются с использованием биоинформатических методов и модифицируются для более эффективного выполнения своих функций. Первым продуктом платформы был выбран терапевтический гиполипидемический препарат, антагонист белка PSCK9. Основным компонентом данного средства является гибридная белковая конструкция, имеющая в своем составе: а) вариабельный домен однодоменного антитела, полученного из акул и эффективно связывающего активную форму PCSK9; б) альбумин-связывающий домен, повышающий стабильность препарата в крови человека. Такая конструкция значительно снижает нагрузку на почки, так как фармокинетика полученного агента, связанного с альбумином, повторяет фармокинетику альбумина. Проект направлен на разработку платформы для создания специфических ингибиторов в качестве лекарственных средств, как новых терапевтических агентов, так и альтернатив дорогостоящих препаратов на фармацевтическом рынке. В качестве основы конструкции лекарственного средства были выбраны вариабельные фрагменты акульих антител (vNAR), небольшие (около 13 кДа), стабильные, белковые молекулы. В результате иммунизации акулы к необходимой мишени вырабатывается ряд антите

Производитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОТЕОМАРИН"

Здравоохранение, медицина, фармацевтика