Тест-система для выявления возможных неврологических и сосудистых заболеваний головного мозга и необходимого уровня антиконвульсантов и антикоагулянтов, анализирующая гены, ответственные за возможное развитие данных заболеваний:

Болезнь Паркинсона (SNCA, LRRK2, PRKN)

Болезни Альцгеймера

(Семейная, наследственная форма – APP, PSEN1, PSEN2; спорадическая форма - ген аполипопротеина Е (APOE). У этого гена есть три основных варианта (аллеля): ε2, ε3 и ε4. Вариант ε4 связан с повышенным риском развития болезни.)

Инсульты

(ЦАДАСИЛ (CADASIL) — аутосомно-доминантная артериопатия, вызванная мутациями в гене NOTCH3; артериопатии, связанные с мутациями в генах COL4A1 и COL4A2)

Биоматериалом, используемым для анализа, будет являться слюна

Целевая аудитория:

1)Отделения неврологии, центры эпилептологи, отделения профилактики

2)Крупные производственные компании и предприятия, заводы Российской Федерации (ПАО «НК «Роснефть», АО «АвтоВАЗ», Камский автомобильный завод (КАМАЗ), «РКЦ «Прогресс» и многие другие)

На страницу проекта