Проект посвящен разработке технологии создания прецизионных индивидуальных гибридных эндопротезов на основе аддитивных технологий 3D печати, которые позволят заместить любые по форме, сложности и размерам дефекты костной ткани при первичном и ревизионном эндопротезировании, в несколько раз сократить время и стоимость операции, упростить ее, что позволит выполнять высокотехнологичные оперативные вмешательства не только в федеральных центрах, но и в центральных районных больницах. Создаваемые с использованием 3D принтера гибридные эндопротезы могут применяться при лечении пациентов с посттравматическими дефектами костной ткани, при оперативном лечении остеоонкологии, врожденных остеодеформаций, артритов, дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов. Реализация проекта позволит значительно снизить смертность, инвалидность, количество ампутаций, повысит качество жизни данной категории пациентов и сделает оказание медицинской помощи им более доступной. Первым этапом, для создания индивидуальных гибридных эндопротезов, необходимо получение данных КТ обследования пациента. Предоставление данной информации возможно через сеть Интернет. По данным КТ снимков создается трехмерная компьютерная модель сустава, осуществляется ее гибридное параметрическое моделирование. Затем, после компьютерного и математического моделирования, последовательно создается виртуальная модель дефекта и триангулярная компьютерная модель матрицы костнозамещающего компонента гибридного эндопротеза, которая в последующем изготавливается на 3D принтере с точностью 100 микрон. Следующим этапом в нее импактируют жидкое костнозамещающее вещество, после его отвердения матрицу растворяют или демонтируют, а оставшийся компонент гибридного эндопротеза стерилизуют и помещают в упаковку, отправка в которой возможна в любое лечебное учреждение страны. Когда титановый и костнозамещающий компоненты эндопротеза представляют единое целое, то перед заливкой костнозамещающего материала в матрицу помещают титановый компонент эндопротеза. После отвердения костнозамещающего материала, растворения или демонтажа матрицы, оставшийся гибридный эндопротез стерилизуют, упаковывают и отправляют в лечебное учреждение для имплантации.

Производитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГИТО-ИННОВАЦИЯ"

Здравоохранение, медицина, фармацевтика